毛细管电泳（Sanger）测序由于其非常高的准确性，至今仍被广泛使用并被认为是基因测序的金标准，并在过去的20年里一直用于研究。
一旦样品准备好进行测序，它包括三个阶段。首先是一个循环测序反应，其中荧光标记的核苷酸通过使用特定的引物结合到任何DNA中。接下来，整个反应过程必须清理干净，去除所有杂质。最后，样品被装载到3130基因分析仪上，毛细管电泳产生包含您的基因序列的电泳图。
提交测序样本
一般要求
请按照以下说明提交测序样品。
- 如果可能的话，给我发一封带有指示带和阳性和阴性对照的凝胶图
- 我需要一个标记管的PCR产品或质粒(标记质粒管与conc。（ng/µL）和一个标记管，用于正引物和/或反向引物（不要合并引物）(引物conc。应为10µM)
- 如果您正在设置自己的测序（仅用于PCR）预混合，请使用1.5µL PCR， 1.5µL单个引物（浓度为10µM）和7µL水，共10µL。
- 如果使用不同的底漆，请清楚地注明每个样品的唯一名称和明确的说明
- 使用标有“测序样品”的310B冷冻室将您的样品转移给我，留下样品时请给我发邮件。
如有任何疑问，请联系：
