《实验动物护理和使用指南》第8版：“IACUC对动物活动的监督是联邦法律、法规和政策的要求。“PAM有助于确保动物的健康，也可能提供改进研究程序的机会。”
批准后监测（PAM）是一个监测实验室研究相关活动的程序，以确认研究活动与已批准的IACUC协议的一致性，并确保继续遵守管理研究的联邦法规和指导方针。该计划旨在建立IACUC和研究人员之间的合作伙伴关系，以促进动物福利，提高研究质量并改善整体动物研究计划。
PAM的好处是什么？
PAM为深入直接观察研究程序和已批准方案的活动提供了机会。它还可以打开研究实践改进的对话，并有助于建立研究人员与IACUC之间的合作关系。PAM还可以用于评估培训计划的有效性并识别可能的培训缺陷。
谁将监督实验室的研究活动？
该委员会办公室的一名工作人员将担任协商小组联络员的角色，并将进行研究监测。
我如何知道我的研究活动何时会被检查？
所有已批准和有效的IACUC协议将每三年或根据需要考虑一次PAM。尽管所有IACUC批准的方案都可能计划用于PAM，但导致计划外PAM的考虑因素包括美国农业部疼痛类别E或D，外科手术，最近修改添加新物种或活动的方案。PAM联络人将审查前一年批准的协议（即，如果在2020年获得批准，将在2021年进行审查）并计划访问。首席调查员将收到关于即将进行的PAM检查的通知，并将安排双方方便的日期。参与批准的研究活动的所有和任何工作人员应在PAM访问期间在场。
什么是PAM流程？
PAM联络人将审查协议和研究活动的一致性。可能会有建议或现场培训。在随后的会议上，将向咨委会公布一份PAM报告。PAM联络人将在PAM结束后2周内向主要研究者发送后续邮件。
会监察哪些研究活动？
PAM方法包括但不限于方案审查、实验室访问、卫生实践审查、程序观察、动物处理和饲养实践观察、动物编号跟踪和一致性，以及对报告的问题进行随访。随时可能对报告的问题进行后续处理。
PAM联络员将在PAM访问期间使用清单。看到清单在这里．
有关详细信息，请参阅IACUC批准后监测SOP （PAM）。在这里．