对抗生素耐药性发动战争

随着抗生素耐药性的上升，对抗细菌感染越来越具有挑战性。

在美国国立卫生研究院302,000美元的资助下，化学和生物化学教授Nina Goodey和David Konas正在研究一种细菌酶是否可能成为未来抗生素的可行目标。

细菌酶IGPS是合成必需氨基酸色氨酸的催化剂。“细菌中的色氨酸合成就像一条装配线，”古迪解释说。“IGPS是这个组装链上倒数第二的工人。虽然我们知道IGPS反应的起始物质和产物的结构，但我们并不确切知道IGPS是如何运作的。”

由于从膳食蛋白质中获取色氨酸的人没有IGPS酶，Goodey和Konas假设IGPS可能是抗生素的有效新靶点。Konas说：“我们对发现一种高亲和力抑制IGPS的化合物的可能性感到兴奋，并允许将IGPS作为抗菌药物靶点进行研究。”

古迪说：“当我们发现一个新的靶标时，耐药性可能最终会出现，但重要的是，新的靶标为寻找其他新的靶标和策略赢得了时间。”“这种情况就像一场军备竞赛——我们希望科学家，而不是细菌，站在胜利的一边。”

确定IGPS作为抗菌靶点的价值将涉及许多步骤。科纳斯和他的实验室将制造新的化合物，这将有助于团队更多地了解IGPS，而古迪的实验室将生产IGPS酶，测试对酶的不同部分的微小变化的影响，并与酶一起测试新的化合物。